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第一章 单元测试
1、 临床药理学研究是在人体中进行的药效学与药动学两方面的研究，哪一项不属于临床药理学的主要研究内容（ ）
A:药物临床研究
B:临床药动学研究
C:药物不良反应监测
D:药物新靶点的发现及功能验证
答案: 药物新靶点的发现及功能验证
第二章 单元测试
1、 关于药物体内过程，描述正确的是（ ）
A:药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个基本过程
B:分布、代谢和排泄 可统称为药物处置
C:代谢和排泄可合称为药物消除
D:药物的体内过程是药物发挥药理作用、产生治疗效果的基础，是临床制定用药方案的依据。
答案: 药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个基本过程
分布、代谢和排泄 可统称为药物处置
代谢和排泄可合称为药物消除
药物的体内过程是药物发挥药理作用、产生治疗效果的基础，是临床制定用药方案的依据。
2、 在计算AUC时，为了减少误差，一般要求获得3个以上消除半衰期的血浆浓度-时间数据。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
3、 关于表观分布容积的应用，描述错误的是 （ ）
A:可以用于估算血容量
B:可以用于估算体液量
C:根据表观分布容积调整剂量
D:根据表观分布容积调整给药间隔
答案: 根据表观分布容积调整给药间隔
4、 通常，体内的药物大约经过（ ）个半衰期，绝大部分已消除。（ ）
A:1~2
B:3~4
C:5~7
D:8~9
答案: 5~7
5、 与血管内给药比较，关于血管外给药描述正确的是（ ）
A:血药浓度比静脉给药持久
B:影响生物利用度的因素更多
C:通常情况下，几种血管外给药方式的生物利用度从高到低依次为：肌内＞皮下＞口服
D:血药浓度没有静脉给药持久
答案: 血药浓度比静脉给药持久
影响生物利用度的因素更多
通常情况下，几种血管外给药方式的生物利用度从高到低依次为：肌内＞皮下＞口服
第三章 单元测试
1、 血药深度监测的药理学基础是（ ）
A:血药浓度与作用部位受体上浓度保持动态平衡
B:血药浓度与疗效,毒性有关
C:药物体内过程与血药浓度有关
D:受体与药物结合的敏感性差异
答案: 血药浓度与作用部位受体上浓度保持动态平衡
血药浓度与疗效,毒性有关
药物体内过程与血药浓度有关
2、 下列哪些情况需要进行TDM：（ ）
A:有效血药浓度范围窄
B:药物的毒性与疾病表现相似
C:具有非线性药物动力学特征
D:具有客观的药效学指标
答案: 有效血药浓度范围窄
药物的毒性与疾病表现相似
具有非线性药物动力学特征
3、 下面哪些药物是由于中毒症状与剂量不足症状类似而需要TDM的：（ ）
A:普鲁卡因胺
B:茶碱
C:地高辛
D:他克莫司
答案: 普鲁卡因胺
地高辛
4、 苯妥英钠因具有线性药物动力学特征而需要进行TDM。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
5、 使用地高辛后，检测心率的变化不足以分辨地高辛的治疗效果。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
第四章 单元测试
1、 关于药物效应的影响因素的描述，正确的是（ ）
A:影响药物效应的因素可以分为遗传因素和非遗传因素。
B:遗传因素是非遗传因素的基础，遗传因素的表现又受各种非遗传因素的影响。
C:相同基因型在不同的环境因素影响下，经过不同的发育途径，可形成不同的表型。
D:表型相同的个体可能具有不同基因型。
答案: 影响药物效应的因素可以分为遗传因素和非遗传因素。
遗传因素是非遗传因素的基础，遗传因素的表现又受各种非遗传因素的影响。
相同基因型在不同的环境因素影响下，经过不同的发育途径，可形成不同的表型。
表型相同的个体可能具有不同基因型。
2、 同义SNP 不改变氨基酸序列，因此一定不影响蛋白的表达与功能。 （ ）
A:对
B:错
答案: 错
3、 关于代谢酶CYP2D6遗传多态性的描述，错误的是：（ ）
A:又被称为异喹胍羟化代谢多态性。
B:CYP2D6突变基因的类型和频率存在着明显的种族差异。
C:携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如普萘洛尔时需减量。
D:携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如可待因时需减量。
答案: 携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如可待因时需减量。
4、 关于巯嘌呤甲基转移酶（TPMT）的描述，错误的是 （ ）
A:对硫嘌呤类药物代谢起关键作用。
B:该酶的编码基因存在显著的遗传多态性 。
C:亚洲人群可以根据TPMT基因型有效调整硫唑嘌呤剂量，实现个体化给药。
D:广泛存在于人体的肝、肾、胃肠道、肺、脑、血液等各种组织中。
答案: 亚洲人群可以根据TPMT基因型有效调整硫唑嘌呤剂量，实现个体化给药。
5、 人类基因组遗传多态性可以发生在编码如下蛋白的基因（ ）
A:代谢酶
B:转运蛋白
C:受体
D:疾病易感基因
答案: 代谢酶
转运蛋白
受体
疾病易感基因
第五章 单元测试
1、 C类妊娠期用药（ ）
A:动物实验未证实有致畸作用。
B:经临床对照观察未发现药物对胎儿有损害。
C:动物试验中观察到胎仔畸形或胚胎发育异常，但缺乏临床对照观察资料。
D:动物试验和临床观察资料均显示对胎儿有严重的致畸作用。
答案: 动物试验中观察到胎仔畸形或胚胎发育异常，但缺乏临床对照观察资料。
2、 妊娠期镇吐一般首选（ ）
A:苯硫酰胺
B:氯苯甲嗪
C:甲氧氯普胺
D:均不可
答案: 甲氧氯普胺
3、 下列哪种抗高血压药物禁用于孕妇（ ）
A:甲基多巴
B:卡托普利
C:阿贝洛尔
D:氢氯噻嗪
答案: 卡托普利
4、 下列哪种药物不推荐用于哺乳期妇女（ ）
A:β内酰胺类
B:大环内酯类
C:氨基糖苷类
D:氟康唑
答案: 氨基糖苷类
5、 药物对妊娠的影响（ ）
A:受精后1-2周，“全”或“无”的影响。
B:受精后3-12周，最易受药物影响，致畸高度敏感期。
C:受精后12-14周，会造成某些畸形。
D:受精16周后，主要表现为功能异常或出生后生存适应不良。
答案: 受精后1-2周，“全”或“无”的影响。
受精后3-12周，最易受药物影响，致畸高度敏感期。
受精后12-14周，会造成某些畸形。
受精16周后，主要表现为功能异常或出生后生存适应不良。
第六章 单元测试
1、 小儿对药物的代谢能力低于成年人（ ）
A:对
B:错
答案: 错
2、 新生儿皮肤角化层薄, 透皮吸收是一种可靠、有效的给药方法（ ）
A:对
B:错
答案: 错
3、 新生儿易发生药源性黄疸的主要原因是:（ ）
A:葡萄糖醛酸结合酶不足
B:血浆蛋白含量低
C:肾脏发育不全
D:肝脏供血不足
E:体液过多
答案: 葡萄糖醛酸结合酶不足
4、 关于小儿药物的代谢，叙述错误的是（ ）
A:新生儿代谢能力约为成人20-30%
B:出生6个月与成人相当
C:代谢能力可超过成人
D:新生儿药物半衰期较成人短
E:新生儿肝P450酶生成不足
答案: 新生儿药物半衰期较成人短
5、 小儿用药的特点包括（ ）
A:依从性差
B:口服吸收差
C:肌注吸收好
D:易透皮吸收
E:代谢及排泄差
答案: 依从性差
口服吸收差
易透皮吸收
第七章 单元测试
1、 指导老年人保管药物方法不妥的是（ ）
A:定期整理药柜
B:暂时不用的药及时丢弃
C:内服药物与外用药物分开放置
D:怕热药应置于冰箱冷藏
E:所有药物的标签、说明书都要随药放好
答案: 暂时不用的药及时丢弃
2、 60岁以上老年人应使用成人剂量的（ ）
A:1/2
B:1/3
C:2/3
D:3/4
E:4/5
答案: 3/4
3、 老年人用药后药理学特点包括（ ）
A:药物相互作用增加
B:药物吸收、分布改变
C:发生不良反应机会增大
D:对损害肝脏的药物的耐受性增加
E:药物转化、代谢下降
答案: 药物相互作用增加
药物吸收、分布改变
发生不良反应机会增大
药物转化、代谢下降
4、 老年人血浆蛋白含量减少，造成高蛋白结合率的药物表观分布容积变小，药理效应增强。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
5、 老年人免疫功能下降，不易出现自身免疫性疾病。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
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