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第一章 单元测试
1、 以下关于生物药剂学的描述，正确的是（ ）
A:剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B:药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关
C:药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
D:改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容
答案:
药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性
2、 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（ ）
A:生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同
B:药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
C:由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、
重现性好的分析手段和方法
D:从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
答案:
从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
3、 药物及剂型的体内过程是指（ ）
A:吸收
B:渗透
C:分布
D:代谢
E:排泄
答案:
吸收
分布
代谢
排泄
4、 药物转运是指 （ ）
A:吸收
B:渗透
C:分布
D:代谢
E:排泄
答案:
吸收
分布
排泄
5、 药物处置是指（ ）
A:吸收
B:渗透
C:分布
D:代谢
E:排泄
答案:
分布
代谢
排泄
6、 药物消除是指（ ）
A:吸收
B:渗透
C:分布
D:代谢
E:排泄
答案:
代谢
排泄
第二章 单元测试
1、 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（ ）
A:缓释片
B:肠溶衣
C:薄膜包衣片
D:使用红霉素硬脂酸盐
E:增加颗粒大小
答案:
肠溶衣
2、 以下哪条不是主动转运的特点（ ）
A:逆浓度梯度转运
B:无结构特异性和部位特异性
C:消耗能量
D:需要载体参与
E:饱和现象
答案:
无结构特异性和部位特异性
3、 影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（ ）
A:片重差异
B:片剂的崩解度
C:药物颗粒的大小
D:药物的溶出与释放
E:压片的压力
答案:
片重差异
4、 对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（ ）
A:制成可溶性盐类
B:制成无定型药物
C:加入适量表面活性剂
D:增加细胞膜的流动性
E:增加药物在胃肠道的滞留时间
答案:
增加细胞膜的流动性
5、 下列叙述错误的是（ ）
A:细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称 为胞饮
B:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C:被动扩散需要载体参与
D:主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
E:促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多
答案:
被动扩散需要载体参与
6、 BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是（ ）
A:吸收数
B:剂量数
C:分布数
D:溶解度度
E:溶出数
答案:
吸收数
剂量数
溶出数
7、 影响药物吸收的剂型因素有（ ）
A:药物油水分配系数
B:药物粒度大小
C:药物晶型
D:药物溶出度
E:药物制剂的处方组成
答案:
药物油水分配系数
药物粒度大小
药物晶型
药物溶出度
药物制剂的处方组成
8、 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（ ）
A:生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B:Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C:Ⅲ型药物透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D:剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大。越有利于药物的 吸收
E:溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数 F密切相关
答案:
生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
Ⅲ型药物透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数 F密切相关
第三章 单元测试
1、 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（ ）
A:脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤
B:某弱碱药物的透皮给药系统宜调节 pH 为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药 物吸收
C:脂溶性药物的软膏剂,应以脂溶性材料为基质,才能更好地促进药物的经皮吸收
D:药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重 要的透皮吸收途径
答案:
脂溶性药物的软膏剂,应以脂溶性材料为基质,才能更好地促进药物的经皮吸收
2、 关于注射给药正确的表述是（ ）
A:皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验
B:不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌
C:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长
D:显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
答案:
混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长
3、 药物在肺部沉积的机制主要有（ ）
A:雾化吸入
B:惯性碰撞
C:沉降
D:扩散
答案:
惯性碰撞
沉降
扩散
4、 提高药物经角膜吸收的措施有（ ）
A:增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间
B:减少给药体积，减少药物损失
C:弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在
D:调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收
答案:
增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间
减少给药体积，减少药物损失
5、 注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。（ ）
A:对
B:错
答案:
错
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